AI-drevet opdagelse
Kompleksiteten af RNA-biologi
RNA som terapeutisk modalitet er ankommet på globalt plan med nye lægemidler godkendt til sjældne sygdomme og som vacciner. Dette er kun begyndelsen. Alle vil stå over for en genetisk tilstand i deres liv. Og fordi RNA-terapier kan programmeres til præcist at målrette genetiske årsager, kan vi forestille os at behandle de fleste genetiske tilstande. At finde terapier kræver minedrift af RNA-biologidata. Men disse data er enorme, komplekse og overvældende, hvilket gør standardtilgange til lægemiddelopdagelse for langsomme og dyre.
Deep Genomics' AI-platform
Deep Genomics har løsningen: Vores AI-platform løser kompleksiteten i RNA-biologi, identificerer nye mål og evaluerer tusindvis af muligheder for at identificere de bedste terapeutiske kandidater. Vi søger at programmere terapier for ethvert gen og enhver genetisk tilstand.
AI driver et hidtil uset antal værdifulde lægemidler ved at kombinere forudsigelse og skala
Datadrevet forudsigelse
Vores proprietære AI-platform er designet til datadrevet forudsigelse, positive feedback-loops og eksponentiel vækst. I 2018 låste vores proprietære AI-platform op for vores første mål, hvor RNA-splejsning var defekten og mekanismen til korrektion. I 2023 udgav vi den første Foundation Model for RNA Biology, BigRNA.
Udvidelse til komplekse genetiske sygdomme
Vi er i øjeblikket ved at udvikle BigRNA+, som vil udvide antallet af mekanismer og genetiske varianter, vi kan forfølge. Dette omfatter udvidelse til mere komplekse genetiske sygdomme og opdagelse af ny biologi. Da genetiske mål er mindre forstået i komplekse genetiske sygdomme, vil AI-platformen spille en endnu større rolle i at identificere nye mål, såvel som terapier, til at modulere sygdom.
Deltag os
Opbygning af en ny slags genetisk medicinvirksomhed i verdensklasse
Vi leder efter personer, der er inspireret til at slutte sig til os i at opbygge en ny slags genetisk medicinvirksomhed i verdensklasse.AI-drevet opdagelse
Fremtiden for lægemiddeludvikling vil afhænge af kunstig intelligens, fordi biologi er for kompleks til at mennesker kan forstå. RNA som terapeutisk modalitet er ankommet på globalt plan med nye lægemidler godkendt til sjældne sygdomme og som vacciner. Dette er kun begyndelsen. Alle vil stå over for en genetisk tilstand i deres liv. Og fordi RNA-terapier kan programmeres til præcist at målrette genetiske årsager, kan vi forestille os at behandle de fleste genetiske tilstande. At finde terapier kræver minedrift af RNA-biologidata. Men disse data er enorme, komplekse og overvældende, hvilket gør standardtilgange til lægemiddelopdagelse for langsomme og dyre. Deep Genomics har løsningen: Vores AI-platform løser kompleksiteten i RNA-biologi, identificerer nye mål og evaluerer tusindvis af muligheder for at identificere de bedste terapeutiske kandidater. Vi søger at programmere terapier for ethvert gen og enhver genetisk tilstand.
AI driver et hidtil uset antal værdifulde lægemidler ved at kombinere forudsigelse og skala
Vores proprietære AI-platform er designet til datadrevet forudsigelse , positive feedback-loops og eksponentiel vækst. I 2018 låste vores proprietære AI-platform op for vores første mål, hvor RNA-splejsning var defekten og mekanismen til korrektion. I 2023 udgav vi den første Foundation Model for RNA Biology, BigRNA. Vi er i øjeblikket ved at udvikle BigRNA+, som vil udvide antallet af mekanismer og genetiske varianter, vi kan forfølge. Dette omfatter udvidelse til mere komplekse genetiske sygdomme og opdagelse af ny biologi. Da genetiske mål er mindre kendt i komplekse genetiske sygdomme, vil AI-platformen spille en endnu større rolle i at identificere nye mål, såvel som terapier, til at modulere sygdom.
